发现新冠危重症49个关键遗传变异 114个潜在药物靶点

目前贝利团队对于24202例新冠危重症患者进行分析，发现新冠危重症49个关键遗传变异，其中有16个到目前为止没有报到过，有着很大的探索以及治疗的意义，此外贝利团队进一步的发现114个潜在药物靶点。位于当地5月17日，在杂志《自然》由英国爱丁堡大学遗传学家、重症监护学顾问肯尼斯·贝利将团队的相关研究论文发表，其中重点的强调出团队发现的49个关键遗传变异与114个潜在的药物靶点。

研究最新发现
贝利团队在此次研究主要是对24202例新冠危重症患者的数据进行分析，其中重症监护易感率、死亡率遗传学的项目研究总共是11440例，主要是对于呼吸道疾病死亡的预防以及全球临床医生组织的676例与西班牙联合解锁新冠宿主基因的研究项目总共5934例。对此贝利的项目负责人在之前已经通过相关的研究展开对大概1万名新冠危重症患者疾病的遗传因素，从中发现有49个和新冠危重症相关的基因序列，发现196个比较明显的相关基因。

治疗意义
此次贝利团队进一步的研究有着重大的治疗意义，在一些特定的情况下足以表明可以改变新冠临床结果的分子机制，在治疗方面有很大的关联性，现在为了更好的探索新冠危重症的疾病机制，可以将基因与蛋白的数据相结合，得出15种和新冠危重症的疾病机制，目前贝利团队表示仍然需要进一步的对生物学以及临床研究将这些遗传证据解剖。

巴瑞替尼
之前贝利团队就已经报道过与新冠危重症相关联的新药巴瑞替尼，现在已经正式纳入英国一项大型临床试验，通过研究表明新冠肺炎住院的患者死亡可以有效的降低13%的死亡风险，巴瑞替尼主要就是治疗类风湿性关节炎的相关疾病的一种消炎药，与新冠危重症相关的基因有很大的联系。现在贝利团队还在对药物在利用的可能性进行评估，其中确定几种可以进行新冠危重症患者治疗的靶点。