流行病学

临床类型和分类

病因与发病机制

本病为玻璃体视网膜的遗传性变性，为常染色体显性遗传。

症状

1、症状

一般无临床症状，当合并视网膜脱离时可有相应的症状。

2、遗传特点

常染色体显性遗传。

3、眼部体征

早年发生白内障。眼底特点包括：玻璃体液化致巨大的透明空腔；视网膜前玻璃体有致密的无血管膜牵引视网膜；平行于视网膜血管分布的视网膜色素；容易发生视网膜脱离。

并发症

实验室检查

诊断要点

根据病史、典型临床表现可以诊断。

鉴别诊断

1、玻璃体后脱离

眼前闪光感，眼前有不同形状漂浮物，可随眼球转动而来回移动，可见典型的weiss环，好发于高度近视患者。

2、闪辉性玻璃体液化

玻璃体内可见黄白色、金色或多色的胆固醇结晶，眼球静止时，可见沉积于玻璃体下方，眼球运动时，可自由飘动在液化的玻璃体腔内。

治疗

在Wagner玻璃体视网膜变性患者应警惕视网膜脱离。对患者应进行眼底追踪，发现视网膜裂孔或格子样变性应及时进行预防性激光治疗；合并视网膜脱离，应尽早进行手术治疗。

日常护理

1、生活管理

注意休息，避免用眼过度导致眼疲劳，规律作息，充分休息，避免劳累，养成良好生活习惯。注意个人卫生，不用手或不洁手帕揉眼，防止眼部感染。在注意安全的前提下，适当进行活动和体育锻炼，可增强体质，提高机体免疫力。

2、饮食护理

合理膳食，多食新鲜水果蔬菜，保证摄入充足的维生素，少吃油腻、辛辣刺激性食物，禁烟酒，保持大便通畅。

3、病情监测

注意患者的视力情况，一旦发生视力急剧下降，及时告知医生，进行相关治疗。

4、复诊须知

遵循医嘱，定期复查，如有不适及时就医诊治。

防治措施