美国FDA全票通过今秋推出新的单价XBB毒株新冠疫苗 即将推行

北京时间6月15日，美国食品药品监督管理局疫苗和相关生物制品咨询委员会召开了会议，顾问们最终以21:0的投票结果认为FDA应该更新目前的新冠疫苗来针对单一的xbb新冠病毒，而且新疫苗应该为单价疫苗，不再包括对原始毒株的抗原。顾问们还认为这些新疫苗也应该能防范新冠病毒的其他变种，而FDA可能会在最近几个月根据毒株的变化，更新可用的一些新冠疫苗，同时美国食品药品监督管理局生物评估和研究中心的主任表示，虽然现在新冠病毒的感染率有所下降，但是在今年冬天仍然会是一个问题，担心病毒会进一步的进化，人体的免疫力会进行减弱，以及在冬季室内活动更多的时候会迎来一波新的新冠疫情。 FDA表示公众应该按时接种针对新冠的秋季疫苗，就像每年秋天接种新的流感疫苗一样，尽管从目前看来已经有大部分的人已经被感染过了，要么至少接受了一轮的疫苗，但是新冠病毒仍然是在不断的产生全新的变种，而疫苗学专家也表示，从数据当中可以看得出自新冠疫情开始以来，美国已经有620万人因为新冠病毒入院治疗，已经有110万人死亡，他表示今年的情况有所改善，但是还是会有一些容易感染的人群，比如没有接受疫苗的人，免疫系统受损的人，以及糖尿病，心血管和神经系统疾病的患者，同时65岁以上的人同样是面临着感染风险，而风险是随着年龄的增加而不断增加。 除了需要添加xbb病毒之外，委员会还支持从疫苗当中删除原始新冠病毒毒株，他们认为在疫苗当中添加这些毒株没有任何的优势，FDA研究疫苗和审查办公室毒品产品部的主任表示，只有含有xbb毒株的疫苗可以提高这个疫苗的效果，因为人体免疫系统不会被原始毒株激发起反应，而且这种现象也被称之为免疫印记，所以雇员们才会认定值使用单独的Xbb疫苗。