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在中国上市的索拉非尼是进口德国的每格在25000元左右，2017年7月，非尼纳入以后，一盒的价格在5700元左右。

甲苯磺酸索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖。

还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。在临床前动物试验中显示了广泛的抗肿瘤活性。在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的III期随机临床研究中。

903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌病人随机分为两组，一组接受甲苯磺酸索拉非尼(简称Sorafenib)，另一组接受安慰剂治疗。中期分析时已发生222例死亡事件，结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定。

扩展资料

浙江大学医学院附属第一医院郑树森院士团队在《肝脏病学》上发表研究论文。研究首次阐明肝癌缺氧微环境是造成肝癌抗PD-L1治疗抵抗的始动因素。

据了解，靶向药物索拉非尼与瑞格非尼具有局限性，以抗PD-1/PD-L1轴为代表的免疫“刹车点”药物为肝癌晚期患者提供了潜在的治疗手段。目前，美国食品药品监管局批准针对PD-L1/PD-1轴的药物欧狄沃于2018年6月进入中国，并在多种肿瘤治疗中取得了良好的效果。

但是，肝癌具有丰富的免疫抑制性细胞浸润特征，抗PD-1/PD-L1的治疗效果不佳。临床前期研究显示，肝癌对抗PD-1/PD-L1治疗应答率仅为14.3%。

缺氧微环境是实体瘤的普遍特征，在肝癌中具有诱导肝癌耐药、血管生成、基质重塑等作用，但肿瘤相关免疫细胞特别是肿瘤相关巨噬细胞如何对缺氧做出反馈尚不清楚。

研究团队通过模拟肝癌缺氧微环境和建立小鼠原位肝癌模型，为多数肝癌患者不能受益于抗PD-1/PD-L1免疫治疗原因提供了理论基础和潜在的解决方案。该研究具有较好的临床转化前景。

参考资料：百度百科-索拉非尼

参考资料：人民健康网-这种免疫治疗为何对肝癌效果不佳

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Answer 3

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