32种蛋白与痴呆症早期发病相关 准确度特异度仍需要评估

7月20日，美国国家老龄化研究所行为神经科学实验室于《科学》杂志的子刊《科学-转化医学》中发布了一篇论文，该论文称，研究人员通过检测中年人群痴呆症相关的上千种血浆蛋白，并对这些目标人群进行了长达25年的随访，发现了与痴呆症早期发病相关的32种蛋白细胞，通过对这些蛋白细胞的研究证明或许能够在未来用于早期预防痴呆症的发生，对痴呆症的发病加以干预，有助于深入了解痴呆症相关的生物途径以及分子的驱动原理。 复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授对记者说，寻找新的血浆蛋白标志物，是助力寻找AD早期诊断可行方案以及抗AD新药研发的关键所在，目前，人们对AD和痴呆症的发病机理了解程度少之又少，无症状期的AD早期诊断向来都是医疗界的难题之一，由于缺乏特异敏感性的早期诊断方式和标准，患者只能够依照临床症状和一些影像学的指标来确诊，一旦确诊整个病情基本上已经发展到中晚期。 目前，基于生物标志物的AD精准诊断和分析，已经从研究到临床完成的过渡，未来或许会围绕体验以及pet生物标志物的标准化做出大量的工作，该团队利用大规模的蛋白质组学平台筛查以及痴呆症的早期血浆蛋白标志物，通过这些内容发现了新的血浆蛋白标志物，他们对此检测了一些动脉粥样硬化的研究样本，探索了血液中痴呆症相关的可疑蛋白，经过对一万多名受试者的分析，发现一些基线年龄人员在60岁的时候都没有痴呆症，17%的受试者在第六次随访的时候患上了痴呆症。 进一步的研究发现，这32种蛋白质中有12种和AD脑脊髓生物标志物有一些关联，八种蛋白质在AD患者的尸检脑组织中有着异常的表现，不过和一些痴呆症风险比较关系密切的特征蛋白，在这些患者的脑组织中并没有检测出来，从各种数据表明，外部神经系统的分子变化或许会影响人们身患痴呆症的风险，这些研究证明，也为很多研究人员使用血浆中蛋白生物标志物预测痴呆症提供了相应的依据。