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《科学》:79岁女性接受阿尔茨海默病试验治疗导致死亡

2023-04-15 17:10阅读(187)

研究人员对一名79岁的女性做出了全面的尸体检查以及详细的大脑检查,根据有关检查数据表明这名79岁的女性患有阿尔茨海默病,在接受了Lecanemab药物的试验治疗后

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当地时间4月13号《科学》杂志更新了一篇报道,在报道中显示在一项关键的临床试验,研究人员对一名79岁的女性做出了全面的尸体检查以及详细的大脑检查,根据有关检查数据表明这名79岁的女性患有阿尔茨海默病,在接受了Lecanemab药物的试验治疗后死亡。根据尸检报告显示该名女子最致命的死因是脑部肿胀以及出血,这种症状很有可能是单克隆抗体药物在注射之后攻击了他脑部中的血管中积聚的异常蛋白质沉积物导致而成。
根据尸检数据显示人们在使用Lecanemab药物治疗的时候应该更谨慎。Lecanemab还属于临床试验阶段,还可以对这种药物潜在的副作用作出更好的优化。Lecanemab是截止到目前为止全球第1种可以有效的缓解早期患有阿尔茨海默症患者关于认知衰退的一种药物。
Lecanemab它是一种可以和β-淀粉样蛋白在体内相结合的一种抗体,是由美国博建公司以及日本卫材药业一起联合开发的一种药物,这种药品还拥有1000多名早期患有阿尔茨海默症的三期临床试验数据,根据临床试验数据显示在18个月之内使用Lecanemab药品和使用安慰剂药品的成员相比,使用Lecanemab药品的阿尔兹海默症的患者,他的认知能力衰退的幅度比另外一组衰退幅度减缓了27%左右。
这也是全球第1种,有着明显能够减缓阿尔茨海默症,认知衰退的一种药物,也正是因为这一点,美国食品药监局在2023年1月份的时候就已经加速批准了使用Lecanemab这种药剂也让它成为了阿杜卡玛单抗之后在全球成为了第2款获批上市的单克隆抗体。
自从阿尔茨海默病第1次被发现之后,截止到目前为止我们还没有看到过对于这种病有着这么大影响的一种药物,这也是对阿尔茨海默症领域的一种非常有意义的进展。进入2023年3月底的时候对于这一款药产生的副作用,一些科学家也督促美国食品药监局给出更为严格的处方标准。