阿尔茨海默病新成因揭示：脱铁性细胞死亡

9月6日，美国俄勒冈健康与科学大学科学家第一次在最新研究中发现了阿尔兹海默病和血管性痴呆的新病因是脱铁性细胞死亡。这一过程非常复杂主要是由铁在细胞内积聚形成过多的体积会破坏大脑免疫反应的小胶质细胞，相关论文也正式发表在《神经学年鉴》一书中。 在这项研究中，主要是由斯蒂芬 巴克维脑的团队研究痴呆症患者死后脑组织的研究，在研究中发现了阿尔茨海默病和血管性痴呆患者的大脑白质内的小胶质细胞出现退化，小胶质细胞是非常常见的细胞，经常被作为身体免疫系统中的一部分细胞碎片。在最新研究中，研究者发现清除富含铁的急效行为会破坏小胶质细胞。 巴克在此次研究中明确作出解释，在组织样本中发现了这些小胶质细胞的变性，随后开始进行大胆的推测，他们运用最新的免疫荧光技术来确定，且这些毒性导致大脑中的小胶质细胞变性，这是髓鞘碎片本身富含铁所导致的结果，但是如果激活这些细胞却可能导致炎症，没有人知道真正大量死亡和退化的小胶质细胞的级联效应似乎是导致阿尔茨海默病和血管性痴呆认知能力下降的一种机制。制药公司在此次研究中或许能看到新的商机，利用这一新的发现，开发出专注于减少大脑小胶质细胞变性的化合物。 阿尔兹海默症主要出现在老年时期，由于老年人的中枢神经发生行性病变，目前医学上对阿尔兹海默症出现的原因并不明确，主要判断与遗传与环境因素有关。在临床上主要表现为记忆，失忆，失语，忘记事物等这些表现。阿尔兹海默症也是老年人非常常见的一种慢性病毒，大约占老年期痴呆的50%~70%。从流行病学的角度来看，65岁以上老年人群中患病率在发达国家约为40% 8%，但是女性患者要高于男性患者，我国大约有600万，七八百万名阿尔茨海默病患者，随着年龄的增加，患病几率会逐步上升。85岁ad的患病率可达20%~30%。