谢谢邀请，这是我整理的关于唐筛和大排畸的相关知识，希望可以对你有帮助。
唐筛：
唐筛是唐氏筛查，即唐氏综合征产前筛查，包括早唐和中唐。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
先说最早的唐筛，大家普遍叫做“早唐筛查”。
这一筛查方法的最佳时间是在早孕12~14周,一定要在这一时间段内查才是有效的。
检查方法：通过B超检查NT值。NT指胎儿的颈后透明带宽度。正常12~14周的孕宝宝，NT值<0.3cm（有的医院是<0.25cm)是正常的。这一检测方法的原理是：通过长时间的观察，人们发现NT值的大小和唐氏儿的发病率呈一定的正相关。就是大家发现很多NT>0.3cm的孕妇，生出唐宝宝的几率要大得多。现在越来越多的研究也发现，NT不仅和唐氏综合症相关，NT值的显著增高，也可能伴随其他遗传性疾病。
中唐一般在14周到18周进行，通过化验孕妇血液评估4个指标，人绒毛膜促性腺激素HCG、甲胎蛋白AFP、雌三醇uE3和抑制素A inhA，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
由于唐氏儿的几率有产妇年龄有着密切关系，年龄越大， 生出唐氏儿的几率也相对偏高。所以对于35岁以上的高龄产妇， 医院一般直接建议做羊膜穿刺。
此外，还有一项准确率高的筛查方法----无创DNA。通过抽取孕妇静脉血，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患唐氏症的风险。一般在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9% ，但由于费用较高，产检中并没有将其作为一项常规筛查应用到每个孕妇身上。无创DNA也只能说是高精确性的筛查技术，不能取代羊膜穿刺术。
产科专家表明，唐筛查看可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要清楚的是，唐筛查看只能协助判别胎儿患有唐氏症的时机有多大，但不能清晰胎儿是不是患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的时机较高，但并不代表胎儿一定有疑问。
关于大排畸：
指的是通过B超排查胎儿发育畸形，目前有二维彩超、三维彩超或四维彩超三种检查方式。
大排畸一般在18-24周进行。这个时期胎儿的基本结构已经形成，胎宝宝的大小和羊水量适中，在宫内的活动空间较大，胎儿骨骼回声影响较小，图像比较清晰，能够比较容易看到胎儿的发育状况，有利于医生查看胎宝宝是否存在畸形等异常。大排畸主要是检查宝宝在子宫内的发育情况是否符合孕周，胎儿是否健康，四肢、头脑、内脏发育得怎样，排除一部分先天性疾病。检查项目内容包括：（1） 常规项目：胎位、双顶径、枕额径、腹径、股骨长度、耾骨长度、羊水、胎动、胎心、胎心率、胎盘位置、胎盘厚度、胎盘分级、胎盘下缘。（2）大排畸九项筛查：小脑，上唇，胃泡，心脏四腔，双肾，膀胱，胫、腓、尺、桡骨，脊柱，腹壁。
排畸检查不需要做空腹、憋尿的准备。在做排畸彩超之前半小时，准妈妈可以吃点东西，喝点水，这样可以增加胎动。如果胎动太少或胎儿体位不佳，导致胎儿脸或其它部位看不清楚的时候，医生都会建议准妈妈活动一下再继续进行。
