男孩鸟面综合症

河南新乡一名患有鸟面综合症的男孩视频最近登上热搜，孩子的妈妈表示只要活着就有出路，自己和孩子会继续努力。网友们却表示妈妈明知道自己有遗传病还要生下孩子，这是一种不负责的行为，很多遗传病医生都会建议不生育，但是妈妈的行为没有充分为孩子考虑，引起网友们的讨论。视频中的男子脸部缺少几块骨头，整张脸看起来有点像鸟，说话也十分不流畅。目前男子已经十五岁，该症状在医学上被叫做特雷彻柯林斯综合症，也就是鸟面综合症。

新闻报道

根据九派新闻的报道，该男孩的母亲本身也患有这种疾病，观察母亲的脸部，会发现母亲的双眼下垂，脸部向外突出，其症状与男孩相同，但是自己生下来的孩子。母亲砸锅卖铁也要抚养长大，母亲介绍孩子现在已经做过5次手术。其面部相比原来已经有比较大的调整。第一次去学校上学时，因为孩子不敢摘下口罩，母亲便前往课堂向孩子们说明情况，讲述自己和孩子为了求医付出的艰辛，后来男孩受到同学们的认可，大家抱在一起向男孩传递温暖，给对方勇敢生活下去的动力。

鸟面综合症

鸟面综合症也被叫做特雷彻柯林斯综合症，一般在胚胎的7-8周左右容易形成，是染色体方面的显性遗传，接近60%的兵力都是由于基因突变引起，最终呈现效果为鸟脸、小眼、钩鼻，美国一名著名的模特爱丽丝便患有这种疾病。

由于脸部构造的不同，爱丽丝练说话也并不清晰，后来经过100多次整容和听力重建手术以后，爱丽丝逐渐恢复正常人的面貌，爱丽丝正在用自己的亲身经历，激励成千上万的人，视频中的小男孩也当如此。本身虽然存在缺陷，但是仍然应该勇敢面对，正如他的母亲所说，“只要活着就有出路”，即便病魔无情，也要勇敢生活下去。鸟面综合症本身并不可怕，关键是如何面对这种疾病，让自己过上正常人的生活。

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